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鍋爐軟水器樹脂廠商氫型陽離子交換樹脂

產品名稱:001×7強酸性(xing)苯乙烯(xi)系(xi)陽離子交(jiao)換(huan)樹(shu)脂

詳細(xi)信息:

二、國外應牌號
美國：Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國：Lewatit S-100;日本：Diaion SK-1B
三、執行標準
GB13659-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002
四、理化性能

出廠型式：Na型 外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。
五、指標：
1．PH范圍：1-14
2．使用溫度：氫型≤100℃， 鈉型≤120℃，
3．轉型膨脹率：（Na+→H+）8-10%
4．樹脂層高度：1.5m以上。
5．再生液濃度 NaCl:8-10%,
　　　　　　　HCl:4-5%.
6．再生液用量：
　　NaCl（8-10%）體積：樹脂體積=1.5-2:1.
　　HCl(4-5%)體積：樹脂體積=2-3:1.
7．再生液流速： 5-8 m/h.
8．再生接觸時間： 45-60 min.
9．正洗流速： 10-20 m/h
10．正洗時間： 約30 min
11．運行流速： 15-30 m/h
12．交換容量：≥1000mol/m3
六、主 要 用 途
用于水的處理（包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等），廢水中貴金屬的回收，的提純，代替人體內腎臟的作用。
七、包裝，貯運
本產品用內襯塑料袋的編織袋包裝，每袋25kg，也可根據需求用塑料桶或其它容器包裝，本產品為非危險品。貯運溫度5-40℃，嚴禁脫水、曝曬。

鍋爐軟水器樹脂廠商氫型陽離子交換樹脂
陰離子交換樹脂容易產生硅污染，造成這種污染的原因是由于再生條件不當或再生過程控制不好，致使強堿性陰離子交換樹脂上吸著的可溶性硅化物水解成硅酸。硅酸間產生聚合和部分脫水形成高聚物沉積于樹脂層中。
陰離子交換樹脂容易產生硅污染，造成這種污染的原因是由于再生條件不當或再生過程控制不好，致使強堿性陰離子交換樹脂上吸著的可溶性硅化物水解成硅酸。硅酸間產生聚合和部分脫水形成高聚物沉積于樹脂層中。
產生的腦崮七合物，堵塞了樹脂屹翅好L道，使巍避贍酐降。
樹脂被硅污染后，陰床出水中二氧化硅的泄漏量增加，除硅效率降低;陰離子交換樹脂工作交換容量下降，堿耗升高。
硅污染的防止方法：
①通過調整試驗確定合理的再生工藝條件。
②陰床失效后應立即再生，而不在失效態備用。
③對已被硅污染的棚旨可以采用40~50℃的4%～8%的№OH溶液再生，清洗，可以使強堿性陰離子交換樹脂的膠體硅降至zui低。
油對離子交換樹脂的污染，主要源于原水中存在的或水處理工藝中漏入的礦物油。這些油脂被吸附在樹脂顆粒表面，造成樹脂微孔的堵塞，從而降低其工作交換容量;油類并可能使樹脂粘接，造成樹月旨層水流不暢或不均勻，產生”偏流”，并使出水水質變差。
受油脂污染的樹脂，顏色會由棕黃色變為黑色，頗似鐵污染，手觸有油膩感。若將樹脂放人試管中，注入2倍于樹脂體積的水，劇烈振蕩后，觀察水面有”彩虹”(油珠反射形成的光譜)，則可判斷離子交換樹脂受到油污染。
復蘇：用5%～8%，35～40℃的NaOH溶液，對交換床內樹脂進行循環式反洗，可以有效地樹脂中的油脂。
在清洗過程中應適當補加NaOH，以保持清洗液的NaOH濃度

D201SC陰離子交換樹脂價格。【津達正通化工】我公司以節能、綠色環保、可持續發展為奮斗目標；以質量過硬、和諧共贏、真誠服務為工作導向；以創新求發展；以誠信贏客戶；一貫秉承以客戶利益至上為宗旨。
值得說明的是，由于工業鹽酸含鐵量較高（可能以FeCl4-形態存在），當酸洗被鐵污染的陰樹脂時，不僅不能清洗出樹脂中的鐵，相反還會交換到該樹脂上去。因此，酸洗被鐵污染的陰樹脂宜用化學純的鹽酸。
如果陰樹脂既被有機物污染,又被鐵離子及其氧化物污染,則應首先除去鐵離子及其氧化物,而后再除去有機物。利用超聲波清洗被污染的陰、陽離子交換脂是近年來應用的一項新技術。它是利用高頻率的超聲振動所起的空化作用，使樹脂的各種污染受到松動、破壞，進而轉入到水中被反洗水沖走。
2）加入5滴甲基紅（或甲基橙），搖動1min，并用純水充分清洗，如樹脂呈桃紅色，則可確定為弱堿性陰樹脂，如樹脂不變色，則表示無離子交換能力，這是由于Cl型弱堿性陰樹脂有水解作用，其反應如下：
RCl+H2O→ROH+HCl
水解后，RCl樹脂網孔中的水呈酸性，
陰樹脂的預處理
將陰樹脂浸泡于5HCl溶液中，經4～8h后，用氫離子交換器出水進行小流量反洗，至排水Cl-含量與進水相接為止。然后再用4NaOH溶液浸泡，經4～8h后進行正洗，至排水接近中性為止。
這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強堿(如NaOH)進行再生。
(４)弱堿性陰離子樹脂
這類樹脂含有弱堿性基團，如伯胺基(亦稱一級胺基)-NH2、仲胺基(二級胺基)-NHR、或叔胺基(三級胺基)-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱堿性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。
丙烯酸系強堿性陰樹脂，其高分子骨架親水性的，這樣是它和有機物之間的分子吸引力就比較弱，進入樹脂中的有機物在用堿再生時，能較順利地被解吸出來。它能更有效地克服有機物被樹脂吸著的不可逆傾向，提高了有機物在樹脂中的擴散性，因此具有良好的抗有機物污染能力。
當甲基紅滲入樹脂顆粒網孔中后即顯桃紅色（甲基橙在酸性溶液中顯桃紅色）。
必須注意，上述操作是連續性的，不能只取其中一步就確定是某種樹脂。例如，不能只做第四步就確定它是弱堿性陰樹脂，因為H型的強酸或弱酸樹脂，其網孔中的水都呈酸性，因此加甲基紅都呈桃紅色。
2、不同樹脂的分離
在使用中，有時會碰到不同類型的樹脂混合在一起，需要設法分離。樹脂的分離常利用它們密度的不同，用自下而上的水流將它們分開。或者將它們浸泡在一種具有一定密度的溶液中，利用它們浮、沉性能的不同而分開。如用飽和食鹽水浸泡，則強堿性陰樹脂會浮在上面，而強酸性陽樹脂則沉于底部，如果混合的兩種樹脂密度差甚小，那么分離起來就比較困難。
大孔樹脂吸附條件
吸附條件和解吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹脂吸附工藝的好壞,因而在整個工藝過程中應綜合考慮各種因素,確定佳吸附解吸條件。影響樹脂吸附的因素很多,主要有被分離成分性質(極性和分子大小等)、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH值)、上樣液濃度及吸附水流速等。通常,極性較大分子適用中極性樹脂上分離,極性小的分子適用非極性樹脂上分離。體積較大化合物選擇較大孔徑樹脂。上樣液中加入適量無機鹽可以增大樹脂吸附量。酸性化合物在酸性液中易于吸附,堿性化合物在堿性液中易于吸附,中性化合物在中性液中吸附。一般上樣液濃度越低越利于吸附。對于滴速的選擇,則應保證樹脂可以與上樣液充分接觸吸附為佳。影響解吸條件的因素有洗脫劑的種類、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等,應根據不同物制裁在樹脂上吸附力的強弱,選擇不同的洗脫劑和不同的洗脫劑濃度進行洗脫。通過改變洗脫劑的pH值可使吸附物改變分子形態,易于洗脫下來。洗脫流速一般控制在0.5～5mL/min。